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T淋巴細胞亞群CD8 ELISA 試劑盒

注意事項

1.   從2-8℃取出的試劑盒，在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2.   各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差

3.   建議所有標準品、樣本都做雙份檢測。

4.   嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

5.   為避免交叉污染，要避免重復使用手中的吸頭和封板膜。

6.   不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

7.   底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。

洗板方法

手工洗板方法：甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內，浸泡1-2分鐘。根據需要，重復此過程數次。

自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中

T淋巴細胞亞群CD8 ELISA 試劑盒

1971年瑞典學者Engvail和Perlmann,荷蘭學者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，即酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA) 。ELISA現在已成為目前分析化學領域中的前沿課題 ，它是一種特殊的試劑分析方法，是在免疫酶技術( immunoenzymatic techniques ) 的基礎上發展起來的一種新型的免疫測定技術 。

夾心法

夾心法常用于檢測大分子抗原，一般的操作步驟為:

1. 將具有專一性的抗體固著（coating）于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體

2. 加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結

3. 洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結

4. 洗去多余未鍵結一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結

5. 洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結果